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Alle Studien im Hub Genommedizin & Seltene Erkrankungen

7 Studien aus PubMed mit deutscher Zusammenfassung, ausgewählt nach Übertragbarkeit auf das deutsche Versorgungssystem.

Von KI ausgewählt und zusammengefasst

Aufgenommen im November 2026

• Neugeborenenscreening in Spanien: Territoriale Disparitäten und Herausforderungen genomischer ExpansionRev Esp Salud Publica · 12.11.2026
• Personalressourcen für Pharmakogenomik-Programme weltweit: Median 9 Mitarbeiter pro ZentrumGenet Med · 12.11.2026
• Klinischer Nutzen pränataler Exomsequenzierung: 41,7 % diagnostische Ausbeute in KanadaPrenat Diagn · 11.11.2026
• MPAN-Prävalenz und Genotyp-Phänotyp-Spektrum in Dänemark: 4 Patienten identifiziertOrphanet J Rare Dis · 22.10.2026
• Genom vs. Exom bei Kindern mit Seltenen Erkrankungen: Diagnostischer Ertrag in AlbanienBMC Med Genomics · 11.08.2026
• Pharmakogenomik-gesteuertes Prescribing reduziert Polypharmakotoxizität und Hospitalisierung um 51 %Pharmacol Res · 05.11.2026
• Patient-erlebte Erfahrungen in Sekundär- und Tertiärversorgung bei Seltenen Erkrankungen: Scoping Review mit 11 DomainsOrphanet J Rare Dis · 04.11.2026