Indien: 70–80 Mio. Seltene-Erkrankungen-Patienten, viele Waisenarzneimittel ohne Monographien in Arzneibüchern
Von KI ausgewählt und zusammengefasst
Worum es geht
Strukturierte Übersichtsarbeit zu Prävalenz, epidemiologischer Last und pharmakopöaler Abdeckung von Waisenarzneimitteln bei Seltenen Erkrankungen in Indien unter Nutzung amtlicher indischer Quellen, Rare-Disease-Register und PubMed/Embase bis Juni 2026.
Ergebnis
Etwa 450 Seltene Erkrankungen in Indien registriert, überwiegend genetisch-metabolisch-immunologisch. Geschätztes Krankheitslastgebiet: 70–80 Mio. Betroffene. Viele symptomatische Therapien in Indian Pharmacopoeia (IP 2026), USP-NF und European Pharmacopoeia verzeichnet, aber mehrere Waisenarzneimittel (Agalsidase alfa, Asfotase alfa, Ivacaftor, Carglumsäure, Alglucosidase alfa) fehlten in ein oder mehr großen Arzneibüchern. Regulatorische Harmonisierung und Registererweiterung als zentrale Handlungsfelder identifiziert.
Übertragbarkeit auf Deutschland
Indien; zeigt globale Lücken in Arzneibuchstandards für Seltene Erkrankungen, relevant für deutsche Registerpolitik.
Originalstudie in PubMedIm Hub ansehenNeue Studien per E-Mail
Auswahl und deutsche Zusammenfassung stammen von einer KI und sind nicht redaktionell geprüft. Maßgeblich ist die Originalpublikation.